Ένα εμπιστευτικό έγγραφο της Pfizer επιβεβαίωσε ότι το εμβόλιο της εταιρείας για τον κοροναϊό Wuhan (COVID-19) προκαλεί ενισχυμένη νόσο που σχετίζεται με το εμβόλιο (VAED)-(vaccine-associated enhanced disease)(Ενισχυμένη νόσος που σχετίζεται με τον εμβολιασμό).
Η VAED εμφανίζεται όταν ένα εμβολιασμένο άτομο αναπτύσσει μια πιο σοβαρή περίπτωση της νόσου μετά την έκθεσή του στον ιό από τον οποίο υποτίθεται ότι το εμβόλιο προστατεύει.
Η έκθεση της εταιρείας περιλαμβάνει επίσης ένα τμήμα που μιλάει για τον πιθανό κίνδυνο να αναπτύξουν τα άτομα ενισχυμένη αναπνευστική νόσο που σχετίζεται με το εμβόλιο (VAERD)-(vaccine-associated enhanced respiratory disease)(Ενισχυμένη αναπνευστική νόσος που σχετίζεται με τον εμβολιασμό). Παρόμοια με την VAED, η VAERD εμφανίζεται όταν ένα εμβολιασμένο άτομο αναπτύσσει μια πιο σοβαρή μορφή αναπνευστικής νόσου σε σύγκριση με αυτό που θα συνέβαινε εάν το άτομο κολλούσε τη νόσο ενώ ήταν ακόμη ανεμβολίαστο.
Το εμπιστευτικό έγγραφο της Pfizer φέρει τον τίτλο "5.3.6 Σωρευτική ανάλυση των αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την έγκριση του PF-07302048 (BNT162B2) που ελήφθησαν έως τις 28 Φεβρουαρίου 2021". Το έγγραφο αυτό, το οποίο η Pfizer προσπάθησε να αποκρύψει, υποβλήθηκε στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων στο πλαίσιο της αίτησης της εταιρείας για άδεια βιολογικών προϊόντων για το εμβόλιο mRNA COVID-19.
Σε ένα τμήμα της έκθεσης, η εταιρεία καταγράφει "σημαντικούς πιθανούς κινδύνους" που συνεπάγεται η λήψη του πειραματικού και θανατηφόρου εμβολίου.
Η VAED εμφανίζεται όταν ένα εμβολιασμένο άτομο αναπτύσσει μια πιο σοβαρή περίπτωση της νόσου μετά την έκθεσή του στον ιό από τον οποίο υποτίθεται ότι το εμβόλιο προστατεύει.
Η έκθεση της εταιρείας περιλαμβάνει επίσης ένα τμήμα που μιλάει για τον πιθανό κίνδυνο να αναπτύξουν τα άτομα ενισχυμένη αναπνευστική νόσο που σχετίζεται με το εμβόλιο (VAERD)-(vaccine-associated enhanced respiratory disease)(Ενισχυμένη αναπνευστική νόσος που σχετίζεται με τον εμβολιασμό). Παρόμοια με την VAED, η VAERD εμφανίζεται όταν ένα εμβολιασμένο άτομο αναπτύσσει μια πιο σοβαρή μορφή αναπνευστικής νόσου σε σύγκριση με αυτό που θα συνέβαινε εάν το άτομο κολλούσε τη νόσο ενώ ήταν ακόμη ανεμβολίαστο.
Το εμπιστευτικό έγγραφο της Pfizer φέρει τον τίτλο "5.3.6 Σωρευτική ανάλυση των αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την έγκριση του PF-07302048 (BNT162B2) που ελήφθησαν έως τις 28 Φεβρουαρίου 2021". Το έγγραφο αυτό, το οποίο η Pfizer προσπάθησε να αποκρύψει, υποβλήθηκε στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων στο πλαίσιο της αίτησης της εταιρείας για άδεια βιολογικών προϊόντων για το εμβόλιο mRNA COVID-19.
Σε ένα τμήμα της έκθεσης, η εταιρεία καταγράφει "σημαντικούς πιθανούς κινδύνους" που συνεπάγεται η λήψη του πειραματικού και θανατηφόρου εμβολίου.
"Ένα αναμενόμενο ποσοστό VAED είναι δύσκολο να καθοριστεί, οπότε μια ουσιαστική ανάλυση παρατηρούμενου/αναμενόμενου δεν μπορεί να διεξαχθεί σε αυτό το σημείο με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα. Η σκοπιμότητα διεξαγωγής μιας τέτοιας ανάλυσης θα επανεκτιμάται σε συνεχή βάση καθώς τα δεδομένα σχετικά με τον ιό αυξάνονται και τα δεδομένα ασφάλειας του εμβολίου συνεχίζουν να συγκεντρώνονται", έγραψε η εταιρεία στην ενότητα "σημαντικοί δυνητικοί κίνδυνοι" της έκθεσής της.
Η Pfizer χρησιμοποίησε εν γνώσει της το ευρύ κοινό ως πειραματόζωα στο μεγαλύτερο πείραμα εμβολίων στην παγκόσμια ιστορία
Τον Απρίλιο του 2021, περίπου πέντε μήνες από τότε που τα πρώτα εμβόλια της Pfizer χορηγήθηκαν σε ανθρώπους, η εταιρεία παραδέχθηκε ότι δεν είχε ακόμη κατανοήσει σωστά αν τα εμβόλια COVID-19 της προκαλούσαν ή όχι VAED, παρά μόνο ότι θα γνωρίζει περισσότερα όταν η εταιρεία θα έχει περισσότερα δεδομένα.
Επιπλέον, παρά τους ισχυρισμούς της ότι το εμβόλιο είναι ασφαλές για ευρεία χρήση, η Pfizer λάμβανε στην πραγματικότητα πολυάριθμες αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών που ήταν δείκτες VAED. Πολλές από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σοβαρές, ενδεχομένως ακόμη και θανατηφόρες.
Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας, αναπνευστική ανεπάρκεια, ίκτερο, οξεία ηπατική ανεπάρκεια, εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση, θρομβοπενία, αγγειίτιδα, επιληπτικές κρίσεις, μηνιγγίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και σύνδρομο δυσλειτουργίας πολλαπλών οργάνων.
Ίσως εξίσου σημαντικό είναι το γεγονός ότι η Pfizer αναγνώρισε ότι το εμβόλιο δεν εμποδίζει τους ανθρώπους να κολλήσουν το COVID-19.
"Σε αυτή την ανασκόπηση των ατόμων με COVID-19 μετά τον εμβολιασμό, με βάση τα τρέχοντα στοιχεία, το VAED/VAERD παραμένει ένας θεωρητικός κίνδυνος για το εμβόλιο", έγραψε η εταιρεία στην έκθεσή της. "Η επιτήρηση θα συνεχιστεί".
Επιπλέον, παρά τους ισχυρισμούς της ότι το εμβόλιο είναι ασφαλές για ευρεία χρήση, η Pfizer λάμβανε στην πραγματικότητα πολυάριθμες αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών που ήταν δείκτες VAED. Πολλές από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σοβαρές, ενδεχομένως ακόμη και θανατηφόρες.
Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας, αναπνευστική ανεπάρκεια, ίκτερο, οξεία ηπατική ανεπάρκεια, εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση, θρομβοπενία, αγγειίτιδα, επιληπτικές κρίσεις, μηνιγγίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και σύνδρομο δυσλειτουργίας πολλαπλών οργάνων.
Ίσως εξίσου σημαντικό είναι το γεγονός ότι η Pfizer αναγνώρισε ότι το εμβόλιο δεν εμποδίζει τους ανθρώπους να κολλήσουν το COVID-19.
"Σε αυτή την ανασκόπηση των ατόμων με COVID-19 μετά τον εμβολιασμό, με βάση τα τρέχοντα στοιχεία, το VAED/VAERD παραμένει ένας θεωρητικός κίνδυνος για το εμβόλιο", έγραψε η εταιρεία στην έκθεσή της. "Η επιτήρηση θα συνεχιστεί".
Όλες αυτές οι πληροφορίες επιβεβαιώνουν τρία πράγματα. Πρώτον, η Pfizer δεν έπραξε με τη δέουσα επιμέλεια τη διεξαγωγή πολλαπλών, μακροχρόνιων και ενδελεχών δοκιμών στο πειραματικό της εμβόλιο.
Δεύτερον, ακόμη και με ελλιπή γνώση των αποτελεσμάτων του εμβολίου και γνωρίζοντας ότι προκαλούσε σοβαρές και θανατηφόρες ανεπιθύμητες ενέργειες και ότι δεν προστάτευε τους ανθρώπους από το COVID-19, η Pfizer εξακολουθούσε να πιέζει για την πώληση και τη διανομή του.
Τρίτον, η Pfizer παραδέχτηκε ότι θα συγκέντρωνε περισσότερες πληροφορίες καθώς όλο και μεγαλύτερο μέρος του κοινού εμβολιαζόταν χρησιμοποιώντας το θανατηφόρο φάρμακό της. Αυτό μετέτρεψε κάθε άτομο στον κόσμο που πήρε το εμβόλιο της Pfizer σε ακούσιο συμμετέχοντα στο μεγαλύτερο ιατρικό πείραμα που διεξήχθη ποτέ.
"Δεν υπάρχουν οι κατάλληλες λέξεις που θα μπορούσαν να αποδώσουν πόσο απίστευτα ανόητη και επικίνδυνη ήταν και παραμένει η απόφαση να χορηγηθεί αυτή η ένεση σε εκατομμύρια ανθρώπους, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών", έγραψε η Daily Expose. "Το πρόβλημα που αντιμετωπίζει τώρα η Pfizer είναι ότι τα δεδομένα του πραγματικού κόσμου από διάφορα ιδρύματα δημόσιας υγείας σε όλο τον κόσμο δείχνουν ότι ο κίνδυνος ενίσχυσης της νόσου που σχετίζεται με το εμβόλιο δεν είναι πλέον θεωρητικός, αλλά εμφανίζεται μαζικά τουλάχιστον από τον Δεκέμβριο του 2020".
Δεύτερον, ακόμη και με ελλιπή γνώση των αποτελεσμάτων του εμβολίου και γνωρίζοντας ότι προκαλούσε σοβαρές και θανατηφόρες ανεπιθύμητες ενέργειες και ότι δεν προστάτευε τους ανθρώπους από το COVID-19, η Pfizer εξακολουθούσε να πιέζει για την πώληση και τη διανομή του.
Τρίτον, η Pfizer παραδέχτηκε ότι θα συγκέντρωνε περισσότερες πληροφορίες καθώς όλο και μεγαλύτερο μέρος του κοινού εμβολιαζόταν χρησιμοποιώντας το θανατηφόρο φάρμακό της. Αυτό μετέτρεψε κάθε άτομο στον κόσμο που πήρε το εμβόλιο της Pfizer σε ακούσιο συμμετέχοντα στο μεγαλύτερο ιατρικό πείραμα που διεξήχθη ποτέ.
"Δεν υπάρχουν οι κατάλληλες λέξεις που θα μπορούσαν να αποδώσουν πόσο απίστευτα ανόητη και επικίνδυνη ήταν και παραμένει η απόφαση να χορηγηθεί αυτή η ένεση σε εκατομμύρια ανθρώπους, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών", έγραψε η Daily Expose. "Το πρόβλημα που αντιμετωπίζει τώρα η Pfizer είναι ότι τα δεδομένα του πραγματικού κόσμου από διάφορα ιδρύματα δημόσιας υγείας σε όλο τον κόσμο δείχνουν ότι ο κίνδυνος ενίσχυσης της νόσου που σχετίζεται με το εμβόλιο δεν είναι πλέον θεωρητικός, αλλά εμφανίζεται μαζικά τουλάχιστον από τον Δεκέμβριο του 2020".
«Πᾶνος»
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου